Kaedah penyediaan penstabil cahaya amina terhalang dan perantaraan
NOMBOR PATEN: ZL201710408973.2
ABSTRAK
Kaedah penyediaan penstabil cahaya amina terhalang N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-diuronic alkil diamine adalah seperti berikut: 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine dan dibromothane dikacau oleh refluks dan mangkin selama 1-24j, dan air ditambah perlahan-lahan serta-merta.Produk diperoleh selepas kacau, penyejukan, basuh, penapisan dan pengeringan.
Antaranya, kaedah penyediaan perantaraan 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine ialah: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, pemangkin asid Lewis, agen alkali pengikat, dimasukkan ke dalam tindak balas pemanasan di bawah atmosfera. tekanan selama 1-24j.Produk diperoleh selepas kacau, penyejukan, basuh, penapisan, dan pengeringan.
Proses sintesis ciptaan adalah mudah dan mudah dikendalikan, dan rawatan selepas itu mudah;bahan mentah, mangkin dan pelarut yang diperlukan mudah diperolehi.Keseluruhan proses adalah selaras dengan prinsip ekonomi, selamat dan mesra alam, dan hasil produk adalah tinggi.
Kaedah penyediaan penyerap ultraviolet amina terhalang
NOMBOR PATEN: ZL201910576883.3
ABSTRAK
Ciptaan ini mendedahkan kaedah penyediaan penyerap uv amina yang disekat: campurkan asid malonik dan pentamethylpiperidol, tambah toluena sebagai pelarut, tambah mangkin, dan bertindak balas pada 100℃-110℃ selama 6h.Tindak balas dihentikan apabila kandungan asid malonik lebih rendah daripada 1%.Turunkan suhu kepada 50 ℃, tambah air ternyahion, kacau selama 30 minit, kemudian tambah jumlah sikloheksana yang mencukupi dengan anisaldehid, kacau dan larutkan, tambah piperidine dan asid asetik, panaskan sehingga 70 ℃-80 ℃ untuk tindak balas, dan asingkan air yang dihasilkan dalam proses tindak balas.Tindak balas dihentikan apabila kandungan anisaldehid lebih rendah daripada 1% dalam fasa cecair.Larutan tindak balas telah disejukkan kepada 5 ℃ dan dikacau selama 1 jam sehingga pepejal diasingkan sepenuhnya.Selepas penapisan, tindak balas telah ditulenkan dengan 3 kali ganda jumlah etanol dan mendapat produk.
Suhu penyerap uv amina yang terhalang dalam proses penyediaan tidak lebih tinggi daripada 110 ℃;pelarasan tindak balas adalah ringan;proses tindak balas mudah dikawal;dan ketulenan produk adalah tinggi;Sistem tindak balas awal tidak sensitif kepada air, dan hanya perlu mengeluarkan air dalam sistem apabila tindak balas hampir selesai, yang menjimatkan proses operasi.
Produk dan kaedah penyediaan antioksida akrilat bisphenol berbilang kesan
NOMBOR PATEN: ZL201910569404.5
ABSTRAK
Molekul antioksidan berbilang kesan fenol akrilat mengandungi kedua-dua kumpulan berfungsi antioksidan fenol terhalang utama, antioksidan tambahan ikatan tioeter dan fungsi radikal bebas penangkapan karbon struktur ester fenolik akrilik, yang membawa masuk kesan tiga kali ganda sinkretik dalam kedua-dua pengeluaran dan penggunaan bahan polimer.Ini akan melindungi bahan polimer dengan lebih baik, mengelakkan produk degradasi dan penuaan, menyelesaikan prestasi buruk apabila antioksidan fungsi tunggal digunakan pada bahan polimer.Sementara itu, suhu tindak balas proses penyediaan yang sepadan dan penggunaan tenaga adalah rendah, dan penapisan produk sampingan boleh dikeluarkan tanpa air buangan, dan pelarut kitar semula, jadi prosedurnya mesra alam.
Kaedah penyediaan untuk tambahan plastik pentaerythritol ketulenan tinggi
NOMBOR PATEN: 201910447473.9
ABSTRAK
Ciptaan ini mendedahkan kaedah penyediaan untuk plastik tambahan pentaerythritol ketulenan tinggi, di mana langkah-langkahnya adalah seperti berikut: campurkan komponen berfungsi dan pentaerythritol, panaskan sehingga 100-150℃ dan kacau selama 15min;tambah dioktil timah oksida, haba kepada 170-190 ℃ selepas pembersihan nitrogen, teruskan tindak balas sehingga kandungan produk pengesanan fasa cecair tidak lagi meningkat;turunkan suhu kepada 150℃, tambah xilena, terus turunkan suhu kepada 100℃, kemudian tambah larutan akueus asid monik molekul rendah, kacau pada 100℃ selama 1j, turunkan ke suhu bilik;tambah metanol, kacau selama 3-5j, dan produk kasar pepejal ditapis untuk mendapatkan produk tulen selepas penghabluran semula dengan toluena.
Selepas tindak balas selesai, asid monik-molekul rendah ditambah terus ke dalam bahan tindak balas untuk menjalankan tindak balas pengesteran dengan kekotoran boleh alih dan digantikan tiga dalam bahan tindak balas, supaya melarutkan kekotoran dan memisahkannya daripada produk.Kaedah ini tidak perlu menggunakan sejumlah besar pelarut dan beberapa operasi penghabluran semula, dan mempunyai kesan penyingkiran kekotoran yang baik.
Kaedah penyediaan 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
NOMBOR PATEN: ZL201610332457.1
ABSTRAK
Ciptaan ini mendedahkan kaedah penyediaan 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] fluorena.
Kaedah ini termasuk: tindak balas gandingan: metil o-bromobenzoat digandingkan dengan 9, 9-dimetil su-2-borik asid untuk menghasilkan sebatian seperti yang ditunjukkan dalam Formula M-1;Tindak balas penambahan: sebatian yang ditunjukkan dalam Formula M-1 ditambah dengan metil magnesium bromida, dan kemudian dihidrolisiskan untuk membentuk sebatian yang ditunjukkan dalam formula M-2;Tindak balas kitaran: dengan kehadiran asid, sebatian yang ditunjukkan dalam formula M-2 dikitar dan diubah menjadi 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] fluorena seperti ditunjukkan dalam formula M .
Mengikut kaedah penyediaan ciptaan, prosesnya mudah dan mudah dikendalikan;Bahan mentah yang diperlukan mudah didapati dengan kos yang rendah;Hasilnya ialah 77 ~ 88%, sesuai untuk pengeluaran berskala besar.
